依托复旦大学，拜力生物专业经营各类生物试剂及实验服务
小鼠嗜酸细胞活化趋化因子试剂盒小鼠嗜酸性粒细胞趋化试剂盒——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体，产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学以及蛋白质科学、细胞治疗、临床应用等领域。
品类介绍：“专业进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗。其产品吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔径高底部高度透明，可用于ELISA实验等。”
供应商：百利生物科技
交货时间：7-10天
1. 试剂准备：所有试剂使用前必须达到室温。试剂使用后请立即按照说明保存。实验操作时请使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 添加样品：添加样品或试剂时，请注意，在吸收标本/标准品、酶标物或底物时，如果上一个孔和下一个孔添加样品的时间间隔过大，会导致“预加”不同。 -“孵育”时间显着影响测量值的准确性和可重复性。一次样品添加（包括标准品和所有样品）的时间最好控制在10分钟内。如果样品数量较多，建议使用多道移液器添加样品。
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3、孵育：为防止样品蒸发，测试时将反应板置于盖有湿布的密闭箱内，并用盖子或薄膜盖住酶板，防止液体蒸发；洗板后尽快进行下一步。任何微孔板应始终保持干燥状态；应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4、洗涤：洗涤过程中，应将反应孔中残留的洗涤液在滤纸上充分拍干。不要将滤纸直接放入反应孔中吸水。同时应清除板底的残留液体和指纹，以免影响酶的发挥。标准阅读。
5、试剂配制：使用前，请将A、B摇匀数次或离心一段时间，使管壁或瓶盖上的液体沉降到管底。请按所需量配置和使用标准品、检测液A工作液、检测液B工作液，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请务必配制标准品和工作液，尽量不要少量配制（例如吸取检测液A时，每次不少于10μl），以免稀释不准确造成浓度误差；请勿重复使用稀释后的标准品、检测溶液 A 工作溶液或检测溶液 B 工作溶液。
6、反应时间的控制：加入底物后，请定期观察反应孔的颜色变化（例如每10分钟一次）。若颜色较深，请提前添加终止液终止反应，以免反应过度，影响酶标仪。光密度读数。
7. 底物：请将底物避光保存，保存和孵育过程中避免强光直接照射。测试样品时建议设置双孔测量，以保证测试结果的准确性。若试样中待测物质含量过高，请先稀释后再测量，计算时乘以稀释倍数。
◇ 液体标本：标本必须是液体且不含沉淀物。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml全血可产生0.5ml血清或血浆。每个标本的采集量=100ul×检测类型。
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◇ 血清：血液室温自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转）。收集上清液。如果形成沉淀，请再次离心。
◇ 血浆：根据试剂盒要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，并添加10%（v/v）抗凝剂（0.1M柠檬酸钠或1%或2.0% EDTA.Na2）混合10-20分钟后，离心约20分钟（2000-）。小心收集上清液。如果形成沉淀，请再次离心。
◇ 尿液、胸腹水、脑脊液：收集于无菌管中。离心约 20 分钟（2000-3000 rpm）。小心收集上清液。如果形成沉淀，请再次离心。
◇ 细胞培养上清液：检测分泌成分时，收集于无菌管中。离心约 20 分钟（2000-3000 rpm）。小心收集上清液。检测细胞内成分时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，直至细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冷冻和解冻，细胞被破坏，细胞内成分被释放。离心约 20 分钟（2000-3000 rpm）。小心收集上清液。如果在储存过程中形成沉淀，请再次离心。
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