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种子植物门 （） 是植物界中最高等级的植物。因为它们的维管组织更复杂，它们运输水分和养分的能力得到提高，孢子体进一步发育，配子体更加简化。配子体完全寄生在孢子体内。由于花粉管的出现，性过程完全脱离了水环境，这是种子植物适应陆地生命的巨大进步。此外，得益于种子的可得性，它在繁殖方面更具优势，提高了抵抗和适应恶劣环境的能力，从而为一代人的生长提供了更好的保障。1
种子植物门可分为裸子植物亚门 （） 和被子植物亚门 （ ）。1
简介 种子植物门分为被子植物亚门和裸子植物亚门。现在种子植物门已被撤销，种子植物分为被子植物和裸子植物。
种子植物是植物界中最进化和最繁荣的群体。它分为被子植物和裸子植物。它具有更发达的孢子体，并通过种子繁殖。植物类型包括乔木、灌木、木本藤本植物、草本植物等。根、茎和叶发育良好。内部结构具有更完整的传导束，从管胞进化到导管，从筛细胞进化到带有伴生细胞的筛管。中间列是真正的中间列或分散的中间列。
生殖器官的类型和结构也很复杂。球茎是在繁殖或
花、球果或果实和种子。它们具有稳定而独特的特征，这是分类的重要基础。配子体很小，只在开花时出现，寄生在孢子体上。受精卵吸收胚乳的营养物质形成胚，然后发育成种子，种子成熟后才与原始植物体分离，因此更适合陆生生长。种子植物的胚珠（相当于蕨类植物的大孢子囊）是裸露的，称为裸子植物，覆盖在子房壁上的胚珠称为被子植物。
种子植物系从远古时代的蕨类植物进化而来。它们的生殖器官和形态密切相关，但使用的术语不同。
亚门裸子植物，裸子植物是原始的种子植物。
形态特征：乔木，很少灌木，很少木本藤本植物。雌花有胚珠，胚珠的鳞片是大孢子叶（珠鳞珠座、被子、珠盘），不形成封闭的子房，所以胚珠外露，故称为裸子植物。这是裸子植物和被子植物之间的显着差异。它的胚珠有一个串珠状的被子和一个顶端的珠孔，胚珠发育成配子体，雌配子体的卵细胞在精子后发育成胚胎，配子体的其他部分发育成胚乳，珠子发育成种皮，整个胚珠发育成种子。这是裸子植物和蕨类植物之间的主要区别。它的叶子大多是针状的、线状的或有鳞状的，也被称为针叶树。茎的维管束排列成一个环，带有形成层，次生木质部几乎完全由管胞组成，导管很少;韧皮部中没有伴侣。子叶 1 到大多数。裸子植物比被子植物古老，它们中的大多数是植物化石，现存的许多裸子植物是新生代的。2
繁殖方式：球果是雌雄同株的。大孢子是雌配子体的第一个细胞。胚珠中通常有四个大孢子，但上面的三个退化，只有最低的一个发育成雌配子体。小孢子是雄配子体的第一个细胞。小孢子有两壁，孢子在壁内被遮蔽。成熟的花粉粒是雄配子体，具有四个细胞：两个退化的初级叶细胞、一个粉末管细胞和一个生殖细胞。授粉时，直立的雌球果的鳞片相互分离以承载花粉，胚珠同时分泌液体，液体从珠孔溢出成授粉液滴，花粉粒落在上面，液体通过挥发流失，花粉粒落入珠孔中。之后，鳞片闭合，雌性球果下垂，花粉粒产生花粉管，花粉管穿过珠子中心的组织到达宫颈卵巢。花粉管显然是用来运输精子的。生殖细胞在管中分裂成两部分，较大的是体细胞，较小的在它后面形成一个柄，称为柄细胞。在受精之前，体细胞的细胞核分裂成双精子核。细胞核周围有少量的细胞质，因此精子仍然是一个细胞，但鞭毛不能游泳。然后体细胞壁消失，精子被送到花粉管的尖端。此时，宫颈卵母细胞的颈部细胞退化，花粉管到达卵子，尖端破裂，第二个精子射入卵子中，其中一个精子与卵子融合。3
出现时间：第三纪（约 250 万年前至 6500 万年前），如银杏、油片、铁杉、冷杉、水松、水杉、粗梅花、红豆杉等，都是第三纪的孑遗植物。2 裸子植物最早出现在古生代，在中生代最为繁盛，后因地史的变化而逐渐衰落。
物种分布裸子植物有 12 科 71 属近 800 种，广泛分布于世界各地，主要产于北半球。我国有11科41属近300种（包括引进栽培的）。2
现存物种约 800 种，分属苏铁、银杏、松树、红豆杉和雄蜂 5 类，共 9 目、12 科、71 属。许多裸子植物是重要的森林树木。
主要价值大多是林业生产中的重要木材树种，或用于纤维、单宁、松脂、医药等，具有很高的经济价值。2
代表种 银杏
乔木，高达 40 m，胸径高达 4 m;幼树的树皮是浅的纵向裂片，大树的树皮是灰褐色的，深深的纵向裂缝，粗糙;年轻和成熟的树木的树冠是圆锥形的，老树的树冠宽卵形;枝条近乎轮生，斜向上伸展（雌性植物的大枝条通常比雄性植物更发达）;一年生长枝呈淡棕黄色，两年多的枝条变为灰色，有细小的纵裂;短枝上密布着叶痕，黑灰色，短枝上也可长出长枝;冬芽是黄褐色的，通常是椭圆形的，顶端钝。叶扇形，长柄，淡绿色，无毛，有许多叉状平行脉，先端宽 5-8 厘米，短枝上常呈波浪形，长枝上常有 2 裂片，基部宽楔形，茎长 3-10 厘米（大部分为 5-8 厘米），幼树上的叶子和发芽的枝条常深裂（叶子长达 13 厘米，宽 15 厘米），有时裂片重新分裂（这类似于更原始的化石物种的叶子）， 叶子螺旋状散布在一年生生长的枝条上，3-8 片叶子簇生在短枝上，在秋叶前变黄。球果是雌雄异株的，单性，生于短枝顶端的鳞片叶的腋下，成簇;雄球茎花序状，下垂，雄蕊松散排列，花梗短，花药常2个，长圆形椭圆形，室内有纵裂片，无药物分离;雌球茎花有一个长长的花梗，花梗端常分叉，稀疏3-5个分叉或不分叉，每个分叉生出一个圆盘状的珠座，胚珠在其上出生，通常胚珠只有一个分叉端发育成种子，内花授粉。种子茎长，下垂，常呈椭圆形、倒卵形、椭圆形或近球形，长2.5-3.5厘米，直径2厘米，外种皮肉质，成熟时为黄色或橙黄色，外面为白色粉末状，叶子发臭;中皮白色，骨质，有 2-3 个纵脊;内种子膜质，淡红褐色;胚乳肉质丰富，甜味，味微苦;子叶2个，稀疏3个，发芽时不出土，主叶2-5片，宽条纹，长约5毫米，宽约2毫米，先端略凹，第4或第5后叶扇形，先端有深裂和不规则的波浪形缺口，叶柄长0.9-2.5厘米，主根。花期为3月至4月，种子于9月至10月成熟。4
银杏是中生代珍稀树种孑遗，是我国特色产品，仅浙江省天目山有野生状态的乔木，诞生于海拔500-1000米的天然林中，酸性（pH值5-5.5）黄壤，地带排水良好，常与雪松等针阔叶树种混杂， 榅桲树、蓝色果树等，生长旺盛。银杏叶的栽培范围很广：起东北的沈阳，到南的广州，从华东东部到海拔40-1000米，西南到贵州，滇西（腾冲）海拔2000米以下，用于生产种子，或作为园林树种。在栽培区，经常嫁接苗木，可以提前 8-10 岁嫁接苗（幼苗一般在 20 年后开始结实）。到处栽培的银杏叶是一棵树龄数百年或一千多年的树。它在韩国、日本、欧洲和美国的花园中种植。4
银杏叶是一种喜光树种，根深蒂固，对气候和土壤具有广泛的适应性，可在高温多雨、降雨稀少、冬季寒冷的地区生长，但生长缓慢或较差;它可以生长在酸性土壤 （pH 4.5）、石灰质土壤 （pH 8） 和中性土壤上，但不能耐盐碱土壤和过度潮湿的土壤。生于海拔1000米以下（云南1500-2000米），气候温暖湿润，年降水量700-1500毫米，土壤深厚，肥沃湿润，排水良好的地区拥有最佳生长区，与土壤和平共处贫瘠干燥，岩石山坡处过度潮湿，不晚成活或生长不良。4
银杏叶是一种速生珍贵的用材树种，边材浅黄色，心材浅黄褐色，结构细腻，重量轻柔软，有弹性，易加工，有光泽，比重0.45-0.48，不易开裂，不柔韧，为优良木材，用于建筑、家具、室内装饰、雕刻、拉板等。种子用于食用（吃得太多容易中毒）和药用。叶子可用作药用和杀虫剂，也可用作肥料。种子的肉质外皮含有有毒的白果酸、白果香素和银杏醇。树皮含有单宁。银杏树造型美观，春夏绿叶，秋叶黄，相当漂亮，可作园林树和行道树。4
苏铁
树干高约 2 米，稀疏可达 8 米或更高，呈圆柱形，菱形叶柄的残骸呈清晰的螺旋状排列。羽状叶从茎的顶部伸出，下层向下弯曲，上层斜向上伸展，整个羽状叶为倒卵形窄披针形，长75-200厘米，叶轴横截面为方形圆形，茎略呈四边形，两侧有齿状刺，水平或略微倾斜， 刺长 2-3 毫米;羽状裂片多达100多对，条形，厚革质，坚硬，长9-18厘米，宽4-6毫米，斜向上形成“V”形，边缘明显向下缩回，顶部略窄，顶端有刺状尖端，基部狭窄，两侧不对称，下侧向下延伸，上面有深绿色光泽， 中心略微凹陷，凹槽中有一个略微凸起的中脉，下面为浅绿色，中脉突出隆起，两侧稀疏有短柔毛或无毛。雄球果圆柱形，长30-70厘米，直径8-15厘米，花梗短，小孢子叶窄楔形，长3.5-6厘米，先端宽而扁平，两角近圆形，宽1.7-2.5厘米，有尖尖，长约5毫米，直立，下面逐渐变细，上面近龙骨状，中肋和顶端下方有浓密的黄褐色或灰黄色长毛， 花药通常 3 簇生;大孢子叶长14-22厘米，密生淡黄色或淡灰黄色绒毛，上顶裂片卵形至长圆形，边缘羽状裂开，裂片12-18对，条状和钻形，长2.5-6厘米，先端有刺状，胚珠2-6个，生于大孢子叶柄两侧，有绒毛。种子红棕色或橙红色，倒卵形或卵形，稍扁平，长2-4厘米，直径1.5-3厘米，密布灰黄色短毛，逐渐脱落，中种皮木质，两侧有两道脊，上端无脊或脊不明显，顶端有尖尖。花期为6月至7月，种子在10月成熟。5
产于福建、台湾和广东，经常在各地种植。在福建、广东、广西、江西、云南、贵州和川东地区，多种植在花园里，在江苏、浙江和华北地区，多种植在盆中，冬季在温室中越冬。它也分布于日本南部、菲律宾和印度尼西亚。苏铁喜欢温暖、炎热和潮湿的环境，不耐寒，生长非常缓慢，寿命约为 200 年。中国南部热带和亚热带地区 l0 年以上的树木几乎每年都会开花结果，而在长江流域和中国北部地区种植的苏铁往往不开花，或者偶尔开花结果。5
苏铁是美丽的观赏树种，非常普遍的栽培，茎中含有淀粉，可以食用;种子油腻，富含淀粉，有微毒。5
被子植物亚门，种子植物亚门。6
形态特征心皮包裹在子房中，胚珠生下子房，受精后形成胚乳，有真花，花的主要部分是雄蕊和雌蕊，常有花萼和花冠;花粉粒留在柱头上，不能与胚珠直接接触。6
繁殖方式被子植物是现代植物界中一个物种多、分布广、适应性强的类群。被子植物的显着特征之一是它们有真正的花，因此被子植物也被称为开花植物。花的出现代表了植物生殖部分的高度进化和特征。被子植物的繁殖是所有植物中最复杂和最精致的。被子植物通过有性繁殖产生新的个体，有性繁殖是在花中进行的，从精子、卵子的形成，到受精，最后是胚胎和胚乳的形成。3
被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊组成。花萼和花冠的主要功能是保护花朵并吸引昆虫运输花粉。花的中间是雄蕊和雌蕊，它们是花的雄性和雌性器官。雄蕊由细丝和花药组成，产生花粉粒。成熟的花粉粒内部结构有两种形式，一种包含一种营养细胞，一种含有生殖细胞，如棉花和百合的花粉;另一种是花粉，包含一个营养细胞和两个精子，例如小麦和卷心菜。精子是由生殖细胞分裂形成的，这可能发生在花粉粒或花粉发芽后生长的花粉管中。3
雌蕊分为柱头、小柱和子房三部分，形似花瓶，子房内壁有 1 个至多个胚珠。胚珠是植物的“胎儿”生长的地方，早期每个胚珠中间都有一个囊状的东西，称为胚囊，是由胚囊母细胞的减数分裂形成的。在显微镜下，可以看到成熟的胚囊包含一个卵细胞、两个辅助细胞、三个对足细胞和一个包含两个极核的中央细胞。3
当植物开花时，成熟的花粉被风或昆虫运送到同一植物雌蕊的柱头上，花粉粒开始通过柱头上的粘液发芽，形成花粉管。花粉管穿过小柱和子房壁到达胚珠，进入胚囊，并将花粉管中的两个精子释放到胚胎中，一个精子与卵细胞结合形成受精卵，发育成胚胎;另一个精子与两个极性核结合，形成受精的极性核，从中发育成胚乳。通过这种方式，受精的胚珠完全变成了一颗种子。3
当卵细胞受精时，整朵花受到新的刺激，花的各个部分都发生了明显的变化。柱头、柱头、雄蕊、花冠等已经枯萎，大部分植物的花萼也脱落，只剩下子房。大量的有机物不断被输送到子房，子房开始发育、膨胀，最后形成果实。3
在被子植物中，两个精子同时与卵细胞和极核结合的现象称为双重受精。双重受精现象在低等植物和动物中都没有发现，而是被子植物所特有的。双重受精的结果，不仅“胎儿”携带了父母双方的遗传特征，而且为“胎儿”提供发育的胚乳也携带了父母双方的遗传物质。以这种方式产生的后代必须具有很强的生命力和适应性，从而保证被子植物能够在多样化的自然环境中广泛生存和繁殖。3
出现时间：在地质史上中生代晚期大量出现。6
物种分布是植物界中最高的，物种种类繁多，近 300,000 种。广泛分布于世界各地。有巨大的经济价值。该类可分为两类：双子叶植物和单子叶植物。6. 世界大约有 300~450 个科（每个分类科的概念不同），科大多分布在热带地区，2/3 的物种仅限于热带或其邻近地区。中国约有 25,000 种，隶属于 291 科 3050 属。7
键值
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被子植物占据了现代地球的大部分陆地空间，是世界植被的主要组成部分。被子植物的特性使它们在生存竞争中优于其他类型的植物。随着被子植物花形态的发展，高能产物在果实和种子中的储存，使得直接或间接依赖植物为生的动物界（尤其是昆虫、鸟类和哺乳动物）得到了相应的发展并迅速繁荣起来。3
被子植物与人类生活息息相关，其中谷物包括大米、大麦、小麦、大豆高粱、玉米、土豆和栗子等。稀疏的蔬菜包括蔬菜、萝卜、冬瓜、西红柿和洋葱;油料作物包括油菜籽、花生和芝麻;轻工工业的原料包括以甘蔗为糖原料，以茶叶为名饮料，以草棉为纺织原料，以蓖麻籽为高档润滑油原料，以橡胶为国防工业和交通原料，以竹子为建筑和织造原料;水果包括西瓜、苹果和菠萝;药物包括黄连和薄荷，建筑材料包括樟树、杨树、白桦树等;许多被子植物也可用于装饰。3
代表树种：大豆树 （Roxb.）本斯
落叶乔木，高 10-25 m，无刺;小枝略有短柔毛或近无毛。第二羽状复叶;1 个大的长圆形腺体，靠近总叶柄的基部;羽片 3-5 对，长 15-20 厘米;小叶6-12对，近革质，先端圆钝或微凹，基部倾斜，两侧稀疏短柔毛，中脉偏向下缘;叶柄长约 2 毫米。头状花序排列在枝的顶端或叶的腋下;花无柄;花萼长 2-3 毫米，无毛;花冠黄白色，长约 6 毫米，裂片披针形，长约 2.5 毫米，顶部有短柔毛;豆荚呈带状，长 10-15 厘米，宽 1.5-2.5 厘米，扁平，无毛，有 8-12 颗种子。花期从 5 月到 9 月;结果期为 9 月至次年 2 月。8
它产于台湾、广东和广西。出生在低海拔的开阔森林或灌木丛中。分布于南亚至东南亚。8
该物种是快速生长的树种之一，收获时有刺鼻的气味。边材是黄白色的，心材是棕色的，坚硬的，有光泽的，有深色的质地。木材用于制造轮子、农具和建筑，是木炭的一种很好的形式。8
此条目的贡献者是：
李学强 - 教授 - 宁夏大学 |
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发表于 2024-10-29 02:09:59
