眼睛构造复杂，黄斑部锥状细胞与色觉的奥秘

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它通常是先天性的，但如果眼睛受伤也可能受到影响。

人眼的结构非常复杂和巧妙，而我们的世界之所以看起来五彩斑斓，主要原因是视网膜中央凹有一个“黄斑部分”，而“黄斑部分”又分为三种类型可以区分不同的颜色。颜色的“锥形感觉细胞”。

人的视网膜有两种细胞，一种是杆状细胞，负责夜视；另一种是视杆细胞，负责夜视。另一种是视锥细胞，负责日视和色觉。视锥细胞具有三种色觉细胞，即红、绿、蓝色觉细胞。这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑”处。通过这三种色觉细胞的相互作用，可以体验到从深靛紫到鲜红色的各种颜色。

当然，对颜色的感知和辨别需要眼睛和大脑中发生复杂的光化学反应。视锥细胞的色素形成受遗传基因控制。当基因发生异常时，一种或全部色觉就会丧失或改变，形成所谓的“部分色盲”或“完全色盲”。

病变： 1.贝斯特黄斑病。 2.遗传性视锥细胞营养不良。 3.黄斑色素变性。 4.疾病。 5.高度近视黄斑变性。

治愈率：这些是无法治愈或改变的遗传或先天性疾病。

获得性色盲或色弱：

如果之前辨别颜色的能力正常，后来丧失色觉，则称为“获得性色盲或色弱”。

病变： 1.年龄相关性黄斑变性。 2.白内障继发的黄斑水肿。 3.某些外伤或感染性疾病，如毒素浆原虫性黄斑变性、组织胞浆菌性黄斑变性、外伤性黄斑水肿或空洞以及紫外线损伤性黄斑变性（如直视日食、激光或雪盲）或青光眼等异常白内障和其他疾病引起的视网膜病变引起的色觉。

治愈率：这些是可以预防或治愈的后天病变。

（先天性）遗传性的先天性色弱或色盲是可以遗传的，遗传基因存在于“X染色体”上，属于“伴性遗传”，属于隐性遗传。男性染色体以“X”和“Y”显性，因此只要X染色体携带疾病，男性就会患有色盲；女性的染色体是“XX”，两条X染色体都会携带疾病，就会出现色盲。

（获得性）是非遗传性的，但必须注意预防其发生，因为色盲或色弱引起的并发症是视力丧失，尤其是黄斑水肿。有些后天性色盲或色弱虽然不是遗传性的，但如果基因相同、环境相同，就很容易患上同样的疾病！

如果先天缺乏这三种视锥细胞，就会无法辨别颜色，从而导致“色盲”。如果其他眼部疾病引起视神经或视网膜病变，或者黄斑部有病变，视锥细胞也会受到损害，就会出现“色盲”或“色弱”。